是用药品召回管理制度①为了保证试剂质量，提髙实验的准确度与灵敏度，药品检验用试剂应为分析纯以上级别的试剂。②严格将固体、液体、有毒、易挥发等各类试剂，分开存放于低温、通风、干燥、避光的暗室和柜箱中。③试液配好后及时贴上标签、分类整齐放置于试剂架。每次用完后归放原位。④实验中用洁净的量筒（杯）或滴管量取试液，取出未用完的试液不得倒回原瓶中，防止污染。①为保证药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，根据《中华人民共和国药品管理法》、GSP及其实施细则等法律法规的要求，特制定本制度。②配备与经营规模相适应的保管人员，保管人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，获得岗位合格证后方可上岗。③药品保管人员应凭验收员签字或盖章的入库凭证和随货同行凭证办理收货，并将药品移入相适应的库（区）。对单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或有其他问题的药品，应予拒收并报质量管理部门处理。④药品应按温湿度要求储存于相应的库（区）中，其中常温库温度0〜30°C、阴凉库温度<20°C、冷库温度2〜10°C，相对湿度控制在45%〜75%。⑤在库药品应实行色标管理，待验药品库（区）、退回药品库（区）为黄色，合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为绿色，不合格药品库(区）为红色。⑥药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与其他药品、中药材及中药饮片与其他药品应分开存放；特殊管理药品与贵细药材实行专库存放，双人双锁保管，专账记录。⑦报废、待处理及有质量问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台账，防止错发或重复报损，造成账货混乱和其他严重后果。⑧按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，距离适当，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。搬运和堆垛药品应严格遵守药品外包装图示标志的要求规范操作。怕压药品应控制堆放髙度，定期翻垛。⑨保管人员应保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做到一日一小扫、一周一大扫，做好防火、防潮、防热、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。⑩保管人员应确保所保管的药品账货相符，做好日清月结，每月对库存药品急救药品管理制度如下：(1)急诊科应设有急救药品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。(2)根据药品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）分别放置，编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。(3)定期检查药品质量，防止积压变质，如发生沉淀、变色、过期、药瓶标签与盒内药品不符、标签模糊或经涂改者不得使用。(4)凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加锁，定位存放，专人管理，定期检查。(5)抢救结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。(6)特殊药品，按有关规定管理。并接受有关部门的指导、监督检查。你好：你的描述不清楚无法给出具体答案建议详细描述清楚我将尽我所能回答你谢谢试剂是药品，但是化验室也是需要有仪器的所有的检测试剂盒在中国都归到医疗器械类别。所以艾滋病检测试剂盒也一样属于医疗器械你好医用化验试剂一般是化学实验用品！